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高通量多肽合成儀安全操作及保養(yǎng)規(guī)程

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      高通量多肽合成儀安全操作及保養(yǎng)規(guī)程
      一、安全操作規(guī)程
      1.環(huán)境要求
     ?、賵鏊x擇:放置于通風(fēng)良好、干燥、清潔、溫度穩(wěn)定(20℃±5℃)的環(huán)境中,遠離火源、潮濕、高溫或灰塵干擾。
     ?、诎惭b穩(wěn)定性:確保儀器安裝平穩(wěn),避免運行時晃動影響合成效果。
     ?、垭娫磁c氣體:核對電源規(guī)格(電壓、頻率與設(shè)備要求匹配),檢查氣體管道(如壓縮空氣壓力“AIR”表需60-100psi,“N?”表需5-10psi)連接是否緊密,防止泄漏。
      2.操作前準(zhǔn)備
     ?、倩瘜W(xué)品安全:查閱化學(xué)品的物性和安全性數(shù)據(jù)(如毒性、穩(wěn)定性、燃點、爆炸極限),準(zhǔn)備高純度氨基酸、活化試劑(如HBTU)、溶劑(DMF、DCM)及樹脂,確保無雜質(zhì)。
     ?、谠噭┓Q量與混合:根據(jù)合成方案稱量試劑,嚴(yán)格按比例混合(如3倍過量氨基酸用于偶聯(lián)反應(yīng))。
      ③設(shè)備自檢:運行設(shè)備自檢程序,校準(zhǔn)溫度、壓力、取液針等參數(shù),確保傳感器精度。輸入多肽序列,設(shè)定反應(yīng)條件(溫度、時間、溶劑比例)。
      3.操作中規(guī)范
     ?、俜雷o措施:佩戴防護服、手套、防護鏡等,避免化學(xué)品接觸敏感部位。
      ②參數(shù)監(jiān)控:密切關(guān)注儀器性能參數(shù)(如溫度、壓力、pH值),確保實驗準(zhǔn)確性。若發(fā)現(xiàn)反應(yīng)液不均勻,調(diào)整攪拌器轉(zhuǎn)速;若溫度異常,檢查加熱盤位置。
      ③異常處理:任何異常情況(如漏液、溫度超限)需立即停止操作,記錄并報告。
      4.操作后處理
     ?、偾鍧嵟c歸檔:合成結(jié)束后,立即用乙醇或去離子水清洗反應(yīng)容器、針頭、泵頭和管路,防止殘留試劑腐蝕設(shè)備?;瘜W(xué)品的柜子需上鎖,所有文獻和記錄歸檔。
     ?、趶U液處理:檢查廢液桶是否滿溢,及時清理。
      二、保養(yǎng)規(guī)程
      1.日常保養(yǎng)
     ?、偌磿r清潔:每次使用后,清理反應(yīng)容器、管道和連接部位,防止殘留物腐蝕設(shè)備。
      ②環(huán)境維護:保持儀器周圍環(huán)境干凈整潔,定期清理灰塵,確保散熱性能。
     ?、蹍?shù)檢查:運行結(jié)束后執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)清洗程序(DMF→甲醇→氮氣吹干),檢查廢液桶狀態(tài),目視確認(rèn)無漏液。
      2.每周保養(yǎng)
     ?、俨考鼡Q:更換試劑瓶密封墊和進樣針,清潔反應(yīng)柱支架。
      ②氣體壓力檢查:確認(rèn)氮氣壓力在0.4–0.6 MPa范圍內(nèi)。
      3.每月保養(yǎng)
     ?、偕疃惹鍧崳撼暻逑捶磻?yīng)柱底篩板,檢查蠕動泵滾輪磨損情況。
      ②電磁閥測試:測試所有電磁閥動作響應(yīng),確保正常運行。
      4.每6個月保養(yǎng)
     ?、俟苈犯鼡Q:更換所有流路PEEK管(尤其彎折處),防止老化漏液。
     ?、趥鞲衅餍?zhǔn):校準(zhǔn)溫度傳感器(加熱模塊誤差≤±1℃),驗證脫保護效率(用茚三酮測試)。
      5.年度校準(zhǔn)
     ?、僖后w分配精度:使用高精度天平稱量各通道輸出溶劑質(zhì)量,誤差應(yīng)≤±2%。
      ②溫度控制系統(tǒng):將標(biāo)準(zhǔn)PT100探頭置于反應(yīng)柱位置,對比設(shè)定值與實測值偏差。
     ?、鄣獨饬髁浚河秒娮恿髁坑嫏z測吹掃氣流,確保穩(wěn)定在50–100 mL/min。
     ?、苘浖c硬件同步性:模擬完整合成流程,驗證閥門切換、泵啟停與程序指令一致性。
      6.長期存放:若設(shè)備閑置,清洗干凈后拆卸存放在干燥、通風(fēng)處,防止生銹或受潮。
      三、注意事項
      1.操作規(guī)范:嚴(yán)格按照操作說明書進行,不得隨意更改、添加或刪除流程。
      2.故障處理:出現(xiàn)故障時,禁止自行拆解修理,應(yīng)及時聯(lián)系售后人員。
      3.記錄與報告:詳細(xì)記錄操作參數(shù)、異常情況及維護結(jié)果,生成實驗報告,便于追溯與審計(尤其GMP環(huán)境)。
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