染色體在光學顯微鏡下能看到嗎

特田科技

　　在大多數情況下，處于間期的染色體無法在光學顯微鏡下直接觀察到。間期是細胞周期中占比最長的階段，此時染色體以松散的染色質形式存在于細胞核內，染色質由DNA與組蛋白等蛋白質結合形成，結構較為彌散，直徑僅為幾納米到幾十納米，遠低于光學顯微鏡的分辨率極限（通常約200納米）。此時細胞核在顯微鏡下多呈現為均勻的深色區(qū)域，無法分辨出獨立的染色體形態(tài)，只有通過特殊的染色技術（如吉姆薩染色），才能觀察到染色質的大致分布，卻不能看清染色體的具體結構。
　　當細胞進入分裂期（尤其是中期）時，染色體能夠在光學顯微鏡下清晰可見。這是因為分裂期的染色體會發(fā)生高度螺旋化和濃縮，原本彌散的染色質逐漸折疊、纏繞，形成形態(tài)固定、結構清晰的棒狀或桿狀染色體，此時染色體的長度可達數微米，直徑也增加到數百納米，完全超過了光學顯微鏡的分辨率范圍。在中期，染色體的著絲粒會整齊排列在細胞中央的赤道板上，此時通過常規(guī)的染色方法（如醋酸洋紅染色、龍膽紫染色）處理細胞，再用普通光學顯微鏡（400倍或1000倍物鏡）觀察，就能清晰分辨出每條染色體的形態(tài)、大小和數量，這也是生物學研究中觀察染色體核型、判斷染色體異常的常用時期。
　　需要注意的是，即使在分裂期，觀察染色體也需要滿足一定的實驗條件。首先要選擇處于分裂期的細胞樣本，比如植物根尖分生區(qū)細胞（分裂旺盛，易獲取分裂期細胞）、動物胚胎細胞或培養(yǎng)的癌細胞（增殖活躍）；其次需要通過解離、漂洗、染色、制片等步驟處理樣本，使細胞分散、染色體著色，同時破壞細胞膜和細胞壁（植物細胞），讓染色體更容易被觀察；此外，光學顯微鏡的放大倍數和清晰度也會影響觀察效果，通常需要搭配油鏡（1000倍放大）才能更細致地觀察染色體的細節(jié)，而低倍鏡（100倍或400倍）僅能初步定位分裂期細胞。

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